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제품명 |
비발리루딘 분말 |
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모습 |
흰색에서 황{0}}백색의 결정성 분말 |
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시험 |
HPLC로 99% |
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분자식 |
C98H138N24O33 |
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CAS 번호 |
128270-60-0 |
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용해도 |
유기 용매(예: DMSO, 에탄올)에 쉽게 용해됩니다. 수용액에서 낮은 용해도; 일반적으로 DMSO에서 스톡 솔루션을 준비해야 합니다. |
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저장 |
서늘하고 건조한 장소(빛이 없는 -20도에 보관) 흡입이나 직접적인 피부 접촉을 피하기 위해 작동 중에는 적절한 개인 보호 장비를 착용하십시오. |
제품 설명
BAM15 펩타이드란 무엇입니까?
SBAM15는 "폴리펩타이드"도 아니고 "펩타이드"도 아닌 합성 소-분자 화합물입니다. 이는 미토콘드리아 양성자 운반체 분리기 역할을 합니다. 미토콘드리아-세포 에너지 대사의 핵심 소기관-을 직접 표적으로 삼음으로써 이는 "에너지-고갈" 항-비만 전략을 나타냅니다. 유망한 전임상 데이터에도 불구하고 인간의 안전, 장기-부작용 및 최적의 복용량에 관한 중요한 질문은 알려지지 않은 "블랙 박스"로 남아 있습니다. 실험실에서 약국까지의 여정은 매우 길다. 따라서 BAM15를 함유한 현재 제품은 엄격히 과학적 연구 목적으로만 사용됩니다.
Xi'an Tongze는 다른 펩티드 제품을 제공할 수 있습니다. 카탈로그는 다음과 같습니다. 상담을 환영합니다!
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제품명 |
CAS 번호 |
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고랄라타이드 |
127103-11-1/120081-14-3 |
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ARA-290(시비네타이드) |
1208243-50-8 |
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N-아세틸 Semax Amidate |
2920938-90-3 |
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N-AC-selank-amidate |
N/A |
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아비프타딜 아세테이트 |
40077-57-4 |
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GLP-1(1-37) |
87805-34-3 |
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GIP (인간) |
100040-31-1 |
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N-아세틸-Semax |
N/A |
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N-아세틸 셀랑크 |
N/A |
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S-페닐아세틸 라라조타이드 |
N/A |
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더모르핀 |
77614-16-5 |
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PEG-MGF |
N/A |
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메트{0}}엔케팔린 |
58569-55-4 |
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프람린타이드 아세테이트 |
196078-30-5 |
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달라진 |
81733-79-1 |
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아발로파라티드 |
247062-33-5 |
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N-아세틸 라라조타이드 |
N/A |
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휴마닌 |
330936-69-1 |
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아다맥스 |
N/A |
COABAM15펩타이드
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제품명 |
비발리루딘 분말 |
CAS 번호 |
128270-60-0 |
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제조일자 |
2025/08/03 |
만료 날짜 |
2027/08/02 |
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배치 번호 |
TZ20250803 |
배치 수량 |
1000G |
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목 |
사양 |
결과 |
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관능 데이터 |
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모습 |
흰색에서 황{0}}백색의 결정성 분말 |
백색분말 |
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냄새와 맛 |
특성 |
따르다 |
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신분증 |
H-NMR |
따르다 |
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용해도 |
수용성 100mg/m 이상 (H2O) |
따르다 |
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PH |
4.0-6.0 |
5.85 |
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물리적 특성 |
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순도(HPLC 기준) |
99.0% 이상 |
99.78% |
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수분 함량 (칼 피셔) |
0.5% 이하 |
0.1% |
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잔류용매 |
메틸에탄올 0.2% 이하 |
감지되지 않음 |
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아세토니트릴 0.2% 이하 |
감지되지 않음 |
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트리에틸아민 0.2% 이하 |
감지되지 않음 |
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세균 내독소 |
<10EU/mg |
<0.1EU/mg |
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총 곰팡이 및 효모 수 |
<10cfu/g |
따르다 |
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대장균 |
<10cfu/g |
감지되지 않음 |
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총 호기성 박테리아 |
<10cfu/g |
따르다 |
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결론 |
제품은 기업 표준을 준수하고 자격을 갖추고 있습니다. |
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포장 |
어둡고 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요. 2~8도 |
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저장 |
어둡고 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요 |
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유통기한 |
올바르게 보관한 경우 2년 |
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적용BAM15펩타이드
비발리루딘은직접 트롬빈 억제제(DTI) 심혈관 시술 중 혈전 형성을 방지하기 위해 주로 항응고제(혈액 희석제)로 사용됩니다. -1-4-5. 그 응용 프로그램은 다음과 같이 나누어집니다FDA-승인 적응증, 오프-라벨 사용, 그리고특별한 인구.
1. FDA-승인 적응증(핵심 용도)
Bivalirudin은 FDA{0}}치료를 받는 환자의 항응고제로 사용하도록 승인되었습니다.경피적 관상동맥 중재술(PCI)-6-8. 여기에는 몇 가지 구체적인 임상 시나리오가 포함됩니다.
| 표시 | 세부 |
|---|---|
| 경피적 관상동맥 중재술(PCI) | 관상동맥성형술(PTCA) 및 스텐트 배치와 같은 절차가 포함됩니다 -2-6. |
| 불안정 협심증/비-ST 상승 심근경색(UA/NSTEMI) | 긴급 또는 조기 개입이 계획된 환자의 경우 -4. |
| ST-상승 심근경색증(STEMI) | 일차 PCI(막힌 동맥을 뚫는 응급 시술)를 받는 환자의 경우 -4-8. |
| 헤파린-유발성 혈소판 감소증(HIT) / HITTS | 특히 PCI -2-6-8이 필요한 HIT 또는 HITTS(헤파린에 대한 심각한 면역 반응) 병력이 있는 환자에게 적합합니다. |
2. 오프-라벨 및 신흥 애플리케이션
승인된 용도 외에도 비발리루딘은 헤파린에 문제가 있거나 효과가 없는 상황에서 대체 항응고제로 오프라벨로 사용되는 경우가 점점 늘어나고 있습니다 -3-7.
체외막산소화(ECMO)
비발리루딘은 ECMO 지원, 심각한 심부전 또는 폐부전에 대한 생명 유지 장치인-환자를 위한 대체 항응고제로 사용됩니다. -3-7.
- 사용 이유:헤파린은 ECMO의 표준 항응고제이지만 다음과 같은 위험이 있습니다.때리다중증 환자의 경우 예측할 수 없습니다. Bivalirudin은 보다 안정적인 항응고 프로필을 제공하며 HIT 환자에게 안전합니다.
- 주요 증거:ECMO에 대한 424명의 환자를 대상으로 한 대규모 후향적 연구에서낮은 사망률헤파린 -3과 비교하여 비발리루딘을 투여받은 그룹. 다른 연구에서는 보고했습니다.주요 출혈 사건 감소그리고수혈 필요성 감소비발리루딘-3과 함께.
- 코로나19 환자:비발리루딘은 특히 과응고 상태와 HIT 위험 증가로 인해 ECMO가 필요한 코로나19 환자의 항응고제로 성공적으로 사용되었습니다.
장점 비발리루딘
비발리루딘, 주요 출혈 감소에 탁월한 효능 입증PCI와 ECMO 설정 모두에서 출혈 합병증이 22~69% 감소한다는 일관된 증거가 있습니다. 확장된 사후-PCI 주입과 함께 사용하는 경우, 비발리루딘은 스텐트 혈전증 발생률 감소를 포함하여 헤파린에 비해 유사하거나 향상된 허혈 보호 기능을 제공합니다. ECMO 환자의 경우, 비발리루딘은 혈전증 발생 및 병원 내 사망률을 줄이는 데 추가적인 이점을 보여줍니다.-
비발리루딘을 최적으로 사용하려면 다음이 필요합니다.
- PCI에서:스텐트 혈전증 위험을 완화하기 위해 시술 후 주입 연장(2~4시간)
- ECMO에서는:aPTT 모니터링을 종료합니다. 빠른 도달과 안정적인 치료 수준 달성 가능
- 환자 선택:출혈 위험이 높거나 HIT가 있는 환자에게 특히 유익합니다.
비발리루딘이 효과가 있는 이유는 무엇입니까?
비발리루딘은직접 트롬빈 억제제(DTI)은 헤파린에 비해 몇 가지 약리학적 이점을 제공합니다.
- 직접적인 행동: 항트롬빈을 보조인자로 사용하지 않고 트롬빈에 직접 결합하여 보다 예측 가능한 항응고 효과를 제공합니다. -3
- 혈전-결합 트롬빈을 억제합니다.: 헤파린과 달리 비발리루딘은 순환 트롬빈과 피브린-결합 트롬빈을 모두 억제하는데, 이는 혈전-결합 트롬빈이 효소 활성을 유지하고 혈전 성장을 촉진하기 때문에 임상적으로 중요합니다 -3.
- 짧은 반감기-: ~25분, 중단 후 빠른 복귀가 가능합니다.
- HIT 위험 없음: 헤파린-으로 인한 혈소판 감소증을 유발하지 않습니다.
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A : 우선 품질 관리를 통해 품질 문제를 거의 0으로 줄일 수 있습니다. 당사로 인해 품질 문제가 발생한 경우 교체를 위해 무료 제품을 보내거나 손실을 환불해 드립니다.
Q:맞춤형 포장을 수행할 수 있습니까?비발리루딘?
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Q: 할인이 있나요?
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Q: 맞춤형 서비스를 제공할 수 있는지 여부
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